5月5日，百濟神州公司宣布，倍利妥(注射用貝林妥歐單抗，BLINCYTO)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準，用于治療兒童復發或難治性(R/R)CD19陽性的前體B細胞急性淋巴細胞白血病(B-ALL)。這是繼倍利妥在此前獲批用于治療成人B-ALL后，在國內獲批的第二項適應癥，也是我國首款獲批用于治療兒童B-ALL的免疫治療藥物。
5月5日，百濟神州公司宣布，倍利妥(注射用貝林妥歐單抗，BLINCYTO)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準，用于治療兒童復發或難治性(R/R)CD19陽性的前體B細胞急性淋巴細胞白血病(B-ALL)。這是繼倍利妥在此前獲批用于治療成人B-ALL后，在國內獲批的第二項適應癥，也是我國首款獲批用于治療兒童B-ALL的免疫治療藥物。
