5月5日，百濟(jì)神州公司宣布，倍利妥(注射用貝林妥歐單抗，BLINCYTO)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)，用于治療兒童復(fù)發(fā)或難治性(R/R)CD19陽(yáng)性的前體B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)。這是繼倍利妥在此前獲批用于治療成人B-ALL后，在國(guó)內(nèi)獲批的第二項(xiàng)適應(yīng)癥，也是我國(guó)首款獲批用于治療兒童B-ALL的免疫治療藥物。
5月5日，百濟(jì)神州公司宣布，倍利妥(注射用貝林妥歐單抗，BLINCYTO)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)，用于治療兒童復(fù)發(fā)或難治性(R/R)CD19陽(yáng)性的前體B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)。這是繼倍利妥在此前獲批用于治療成人B-ALL后，在國(guó)內(nèi)獲批的第二項(xiàng)適應(yīng)癥，也是我國(guó)首款獲批用于治療兒童B-ALL的免疫治療藥物。
